🔬 PubMed Lab
日本語で入力するだけで、PubMed の英語論文を検索できるリサーチアシスタントです。
卒論・研究テーマ探し、興味のある論文を効率よく見つけられます。
🎓 卒論・修論テーマを AI が提案
この 5 本の論文を俯瞰して、あなたが実際に卒論・修論で研究できるテーマを 3 つ提案します。
📖 このサイトの解説記事から (日本語で読める)
PubMed Trivia が過去に取り上げた論文を日本語で解説している記事です。
🔍 PubMed の検索結果
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Aluminium in brain tissue in autism.
💬 論文と壁打ち β 残り 3 / 3 回 (今日)Abstract の内容だけを根拠に答えます。医療助言はしません。abstract に無い事実は「記載なし」と返します。質問例: 「要点を3つ教えて」「結論の限界は?」「N数と統計手法は?」「反論できる可能性は?」
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Transcriptomic analysis of autistic brain reveals convergent molecular pathology.
Autism spectrum disorder (ASD) is a common, highly heritable neurodevelopmental condition characterized by marked genetic heterogeneity. Thus, a fundamental question is whether autism represents an aetiologically heterogeneous disorder in which the myriad genetic or environmental risk factors perturb common underlying molecular pathways in the brain. Here, we demonstrate consistent differences in …
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Neurodevelopment of Autism: Critical Periods, Stress and Nutrition.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disability that presents significant challenges in communication and behavior. ASD prevalence exceeds 2% among eight-year-old children and is at similar levels globally. We propose that critical periods during fetal development and early postnatal years establish the conditions for either neurotypical development or the emergence of autism thr…
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Autism: xenobiotic influences.
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Autism, gut-blood-brain barrier, and mast cells.
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The cerebellum, sensitive periods, and autism.
Cerebellar research has focused principally on adult motor function. However, the cerebellum also maintains abundant connections with nonmotor brain regions throughout postnatal life. Here we review evidence that the cerebellum may guide the maturation of remote nonmotor neural circuitry and influence cognitive development, with a focus on its relationship with autism. Specific cerebellar zones in…
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Neuron-specific protein network mapping of autism risk genes identifies shared biological mechanisms and disease-relevant pathologies.
There are hundreds of risk genes associated with autism spectrum disorder (ASD), but signaling networks at the protein level remain unexplored. We use neuron-specific proximity-labeling proteomics (BioID2) to identify protein-protein interaction (PPI) networks for 41 ASD risk genes. Neuron-specific PPI networks, including synaptic transmission proteins, are disrupted by de novo missense variants. …
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FMRP stalls ribosomal translocation on mRNAs linked to synaptic function and autism.
FMRP loss of function causes Fragile X syndrome (FXS) and autistic features. FMRP is a polyribosome-associated neuronal RNA-binding protein, suggesting that it plays a key role in regulating neuronal translation, but there has been little consensus regarding either its RNA targets or mechanism of action. Here, we use high-throughput sequencing of RNAs isolated by crosslinking immunoprecipitation (…
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Graph Node Classification to Predict Autism Risk in Genes.
This study explores the genetic risk associations with autism spectrum disorder (ASD) using graph neural networks (GNNs), leveraging the Sfari dataset and protein interaction network (PIN) data. We built a gene network with genes as nodes, chromosome band location as node features, and gene interactions as edges. Graph models were employed to classify the autism risk associated with newly introduc…
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Overexpression of LINE-1 Retrotransposons in Autism Brain.
Long interspersed nuclear elements-1 (LINE-1 or L1) are mobile DNA sequences that are capable of duplication and insertion (retrotransposition) within the genome. Recently, retrotransposition of L1 was shown to occur within human brain leading to somatic mosaicism in hippocampus and cerebellum. Because unregulated L1 activity can promote genomic instability and mutagenesis, multiple mechanisms inc…
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